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马来酸依那普利分散片 5mg*36片

高血压

¥54.00 (蓝卡会员补贴:¥14.40)

供货商: 华润

该药品只能在辽宁省内配送

商品编号:00006363

规       格:5mg*36片计量单位:盒

生产企业:山东绿茵药业有限公司

此药品由蓝卡药房提供

说明
【通用名】 马来酸依那普利分散片
【商品名】
【主治】 高血压
【产地】 山东
【成分】 本品主要成分为马来酸依那普利,其化学名称为N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸,(Z)-丁烯二酸盐。分子式:C24H32N2O9,分子量:492.52
【适应症】 高血压
【用法用量】 【用法用量】对于盐、水流失(如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗),严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时,治疗开始会引起明显的血压下降。如可能,应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg.。在初次用药、增加剂量和/或使用利尿剂时,为避免发生不可预见的低血压反应,应观察至少8小时。对于患有恶性高血压的患者,使用依那普利治疗必须在医院进行。除非有医嘱,否则按下法服药:高血压:通常的初始剂量为晨服5mg(1片依那普利),如果血压不能达到正常,可将剂量增加至10mg(2片依那普利)。在服药3周后才可增加剂量,维持剂量一般为10mg/日,最大剂量为40mg/日。中度肾功能障碍(肌酐清除率30-60ml/min)和老年患者(超过65岁)的剂量:初始剂量为晨服2.5mg(半片依那普利),维持剂量一般为5-10mg/日(1-2片依那普利)。最大剂量不得超过20mg/日(4片依那普利).严重肾功能障碍(肌酐清除率小于30ml/min和透析)患者的剂量:初始剂量为晨服2.5mg(半片依那普利)。透析患者在透析后服药。维持剂量一般为5mg/日(1片依那普利)。最大剂量不得超过10mg/日(2片依那普利)。服药时间与用餐无关,一般每天早晨一次服用全天剂量。如果需要也可以分为早、晚两次服。由主治医师决定用药的疗程。 对于盐、水流失(如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗),严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时,治疗开始会引起明显的血压下降。如可能,应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg.。在初次用药、增加剂量和/或使用利尿剂时,为避免发生不可预见的低血压反应,应观察至少8小时。对于患有恶性高血压的患者,使用依那普利治疗必须在医院进行。除非有医嘱,否则按下法服药:高血压:通常的初始剂量为晨服5mg(1片依那普利),如果血压不能达到正常,可将剂量增加至10mg(2片依那普利)。在服药3周后才可增加剂量,维持剂量一般为10mg/日,最大剂量为40mg/日。中度肾功能障碍(肌酐清除率30-60ml/min)和老年患者(超过65岁)的剂量:初始剂量为晨服2.5mg(半片依那普利),维持剂量一般为5-10mg/日(1-2片依那普利)。最大剂量不得超过20m
【不良反应】 【不良反应】依那普利具有较好的耐受性。 在使用依那普利和ACEI药物时,可能会出现以下不良反应。 心血管系统 在治疗初期、患者有盐和/或体液流失(如已使用了利尿剂)、心衰、严重高血压肾性高血压及增加依那普利和/或利尿剂的用量时,会出现明显的血压下降(低血压,直立性低血压)并伴有头昏眼花、苍白、视觉混乱等。罕见意识丧失。 以下是由ACEI过度降低血压引起的副反应:心跳过速、心悸、心率失常、胸痛、心绞痛心肌梗塞、暂时性缺血性中风大脑损害。 肾脏 偶尔可发生肾损害或者肾损害加重。在个别病例导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋
【禁忌】 【禁 忌】以下情况禁用依那普利: 1 对马来酸依那普利或其它ACEI药物或其中任一成分过敏。 2 已知的血管神经性水肿病史(如先前使用ACE抑制剂治疗发生血管神经性水肿、遗传性 /先天性血管神经性水肿)。 3 肾动脉狭窄(双侧或单侧肾患者单侧)。 4 肾移植后。 5 血流动力学相关的主动脉或二尖瓣狭窄,或肥厚性心肌病。 6 原发性醛固酮增多症。 7 原发性肝疾患或肝功能衰竭
【注意事项】 【注意事项】在使用依那普利的初始阶段会引起明显的血压下降。对于盐、水流失(如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗)的患者大多数会出现此现象。同时,具有心衰的患者(有或无肾衰)绝大部分会出现低血压。对于这些患者应用依那普利必须进行监测。缺血性心脏病或阻塞性脑血管疾病患者在使用依那普利时,必须严密监护,因为可能会发生由于显著的血压下降而引起的心肌梗死或休克。对于这些患者须从最低剂量开始,而且在监测肾功能和血钾水平的基础上增加剂量。如有可能,服用的利尿剂应暂时停用。肾性高血压/肾动脉狭窄对于肾性高血压和已有的双侧动脉狭窄和单肾单侧动脉狭窄的患者服用依那普利存在血压显著下降和肾损害的危险。即使对于单侧肾动脉狭窄的患者可见表现为血清肌酸酐水平的轻微改变的肾功能损害。因此,这些患者须从小剂量开始服用,剂量调整时需住院。正在使用利尿剂的患者,须暂时停止使用利尿剂,并在治疗的最初几周监测肾功能。肾衰敏感患者可由于药物阻断肾素-血管紧张素醛固酮系统而引起肾功改变。因此,建议使用小剂量马来酸依那普利。对于严重肾衰(肌酐清除率低于30ml/min)和透析患者,必须在仔细考虑风险以后才可使用。同时在使用中监测肾功。有报道显示,严重肾病和心衰患者持续用ACE抑制剂治疗会引起肾衰。在与利尿剂同时应用时,一些患者在没有症状情况下出现血中尿素和肌酸酐水平变化。如出现这种情况,建议减少ACE抑制剂的用量和/或停止使用利尿剂。透析患者在用马来酸依那普利治疗时,如同时使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化钠高通量滤膜透析,可能发生过敏性反应(超敏反应,甚至休克)。过敏的第一症状为颜面肿、潮红、低血压和呼吸困难。这些症状通常在透析开始时的几分钟内出现。因此,必须避免这种联合应用,或者用其他的透析膜,或者换用其他药物治疗高血压或心衰。高血钾服用马来酸依那普利会引起高血钾症,特别是对于肾衰或/和心衰的患者。因此,不能同时服用保钾利尿剂和钾补充剂,以免导致血钾水平显著增加。如果必须服用这些药物,必须严密监视血钾水平。原发醛固酮过多原发醛固酮过多的患者一般不会对抗高血压药物有反应。因此不建议应用依那普利。蛋白尿在已有肾功能损害和服用高剂量ACEI患者罕见蛋白尿。如果已出现蛋白尿(每日多于1克),必须仔细考虑风险以后才可使用。同时在使用中常规检查临床和实验室参数。LDL—脂蛋白血桨分离置换法/脱敏治疗在使用硫酸右旋糖酐进行LDL(低密
【是否处方药】 处方药
【市场参考价】 ¥54.00
【蓝卡诊所价】 ¥54.00
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