| 【通用名】 | (兴)缬沙坦氢氯噻嗪片 |
| 【商品名】 | 兴 |
| 【主治】 | 原发性高血压 |
| 【产地】 | 浙江 |
| 【性状】 | 淡红色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色 |
| 【适应症】 | 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻～中度原发性高血压。本品不适用于高血压的初始治疗。 |
| 【用法用量】 | 缬沙坦单药治疗的推荐剂量80mg，每天一次，降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg。氢氯噻嗪的有效剂量为每日12.5～50mg，每日一次。为减少剂量非依赖性不良反应，通常只在单药治疗不能达到满意疗效时才考虑联合用药。 缬沙坦的不良反应通常少见，且与剂量大小无关。氢氯噻嗪的不良反应主要为低钾血症，此种不良反应与剂量有关，其剂量非依赖性不良反应主要为胰腺炎。 在缬沙坦与氢氯噻嗪联合用药过程中，需调整各药的剂量。当剂量调整满意后，可用相同剂量的本品替代联合用药。 剂量调整： 每粒本品含有缬沙坦80mg与氢氯噻嗪12.5mg。当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时，用氢氯噻嗪25mg每日一次不能满意控制血压或发生低血钾时，可改用本品（含缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg）每次一片，每日一次，在服药2-4周内可达到最大的抗高血压疗效。 本品的服用与进餐时间无关。 对于轻至中度的肾功能衰竭病人（肌肝清除率≥30毫升/分钟）或轻至中度肝功能衰竭的病人，不需要调整剂量。 |
| 【不良反应】 | 在共包括1570名病人的两项对照临床试验中，730名病人接受缬沙坦与氢氯噻嗪的联合应用，报道的不良事件如下： 中枢神经系统 常见（＞5%）：头痛（10.8%；安慰剂17.2%），眩晕。 偶见（5-0.1%）：乏力，抑郁。 上呼吸道 偶见（5-0.1%）：咳嗽，鼻炎，鼻窦炎，咽炎，上呼吸道感染，鼻出血。 胃肠道 偶见（5-0.1%）：恶心，腹泻，消化不良，腹痛。 下尿道 偶见（5-0.1%）：尿频，尿道感染。 肌肉骨骼系统 偶见（5-0.1%）：手臂或腿疼痛，关节炎，肌痛，扭伤和拉伤，肌肉痉挛。 其它 偶见（5-0.1%）：无力，胸痛，虚弱，病毒感染，视觉障碍，结膜炎。 产品进入市场后，曾出现一些罕见的报道，包括：血管性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等。 实验室检查 在使用同产品治疗的病人中，5.8%的病人可观察到血清钾降低超过20%，接受安慰剂的病人为3.3%。 下面的不良事件与单独应用缬沙坦有关，而与本品无关。 罕见情况下，缬沙坦引起血红蛋白和红细胞压积降低。临床对照试验发现，缬沙坦治疗组血红蛋白和红细胞压积明显降低（＞20%）的分别占0.8%和0.4%。安慰剂组占0.1%。 临床对照试验发现，缬沙坦组、ACEⅠ组中性粒细胞减少的发生率分别为1.9%、1.6%。 缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆素显著升高者分别为0.8%、4.4%、6%，ACEⅠ组分别为1.6%、6.4%、12.9%。 偶见肝功能指标升高 对原发性高血压患者接受缬沙坦治疗来说，不需要特别监测实验室指标。 缬沙坦 缬沙坦临床试验中报道的其他不良事件有： 偶见（5-0.1%）：关节痛，胃肠炎，神经痛。 仅见一例血管神经性水肿报道。 未证明与缬沙坦治疗存在因果关系。 氢氯噻嗪 在接受单一噻嗪类利尿剂（包括氢氯噻嗪）治疗的患者中，报道的不良反应如下，多数病人应用的剂量高于本品中的剂量： 电解质和代谢紊乱（参见注意事项） 常见（＞5%）：低钾血症。 偶见（5-0.1%）：低钠血症，低镁血症和高尿酸血症。 罕见（＜0.1%）：高钙血症，血糖升高，糖尿和糖尿病恶化。 极罕见：低氯性碱中毒。 皮肤 偶见（5-0.1%）：荨麻疹和其它类型皮疹。 罕见（＜0.1%）：光敏感症。 极罕见：坏死性血管炎，急性中毒性表皮松解症，红斑狼疮样反应，皮肤红斑狼疮复发。 胃肠道 偶见（5-0.1%）：食欲不振，轻度恶心 |
| 【禁忌】 | ● 对本品中的任一成分或磺胺衍生物过敏。 ● 妊娠（见妊娠和哺乳） ● 严重的肝脏衰竭，胆汁性肝硬化或胆汁郁积。 ● 严重的肾脏衰竭（肌酐清除率＜30ml/min）或无尿。 ● 难治性低钾血症、低钠血症或高钙血症和症状性高尿 |
| 【是否处方药】 | 处方药 |
| 【市场参考价】 | ￥8.47 |
| 【蓝卡诊所价】 | ￥8.47 |
| 【蓝卡会员补贴】 | ¥0 |
蓝卡（辽宁）健康科技有限公司沈阳市和平区南三经街2号金豪大厦8层电话：400-119-1011
网站备案：辽ICP备2020012694号-1 | 互联网药品信息服务资格证：(辽)-经营性-2020-0058
Copyright © 2025 蓝卡科技 All rights reserved.
