| 【通用名】 | 伊曲康唑胶囊(美扶) |
| 【商品名】 | |
| 【主治】 | |
| 【产地】 | 天津 |
| 【成分】 | 伊曲康唑 |
| 【性状】 | 本品为硬胶囊剂，内容物为类白色丸状小颗粒。 |
| 【适应症】 | 伊曲康唑胶囊适用于治疗以下疾病：①妇科：外阴阴道念珠菌病。②皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 ③由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 ④系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎），组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。 |
| 【用法用量】 | 为达到最佳吸收，伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服 1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天； 2、花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天； 3、皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；高度角化区（如足底部癣、手掌部癣）需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，程序为15天； 4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天； 5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天； 6、对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。 7、甲真菌病： 1）冲击治疗：每次200mg，每天二次，连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染，推荐采用两个冲击疗程，每个疗程间隔3周；对于趾甲感染，推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。 2）或者采用连续治疗：每次200mg，每天一次，连用三个月。 本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。 8、系统性真菌病：根据不同感染选择不同的剂量用法，详见下表适应症剂量平均疗程备注曲霉病200mg每日一次2-5个月对侵袭性或播散性感染的患者增加剂量至：200每日二次念珠菌病100mg至200mg每日一次3周—7个月非隐球菌性脑膜200mg每日一次2个月—1年维持治疗（脑膜感染患者）每日一次炎隐球性脑膜炎200mg每日二次2个月---1年组织胞浆菌病200mg每日一次或200mg每日二次8个月孢子丝菌病100mg每日一次3个月副球孢子菌病100mg每日一次6个月着色真菌病100mg至200mg每日一次6个月芽生菌病100mg每日一次或200mg每日二次6个月 |
| 【不良反应】 | 在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心，腹痛和便秘。 少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱，头晕和过敏反应（如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿）。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合症（重症多形红斑），但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑胶囊长疗程疗程（约一个月以上）治疗时，可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。 |
| 【禁忌】 | 1.对本品过敏者禁用。 2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。 哺乳期妇女不宜使用。 【儿童用药】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 |
| 【注意事项】 | 1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药 2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。 3.当发生神经系统症状时应终止治疗。 4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血浆浓度以确定适宜的剂量。 5.育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。 6.胃酸降低时，会影响本品吸收。需接受酸中和药物治疗者，应在服用伊曲康胶囊至少2小时后，再服用这些药物。 |
| 【是否处方药】 | 处方药 |
| 【市场参考价】 | ￥34.10 |
| 【蓝卡诊所价】 | ￥34.10 |
| 【蓝卡会员补贴】 | ¥1.10 |
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