【通用名】 | 注射用洛铂 |
【商品名】 | |
【主治】 | 乳腺癌 |
【产地】 | 海南 |
【成分】 | 洛铂 |
【性状】 | 白色冻干粉末 |
【适应症】 | 治疗不能手术的转移性乳腺癌; 治疗不能手术的转换性小细胞肺癌; 治疗慢性粒细胞性白血病 |
【用法用量】 | 在使用前,用5毫升注射用水溶解,此溶液应4小时内应用(存放温度2~8℃)。静脉一次注射,剂量为50mg/m2体表面积。再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇期为3周。如副作用恢复较慢,可延长使用间歇。用药的持续时间:治疗持续时间应根据肿瘤的反应。最少应使用2个疗程。如肿瘤开始缩小,可继续进行治疗,总数可达6个疗程。剂量的改变:如用乐铂后患者发生严重的副作用,必要时应减少剂量,如减至40mg/m2体表面积 |
【不良反应】 | 血液毒性:在乐铂的剂量限制性毒性中,血小板减少最为强烈。约有26.9%实体瘤患者的血小板计数低于50000/mm3。在已用大剂量化疗后的卵巢癌患者中,血小板减少发生的频率高达75%。血小板数降低常在注射乐铂后2周(14天)开始。血小板计数常在下降后1周恢复到100000/mm3。 在15%患者中(在大量化疗后卵巢癌患者中达32.5%)白细胞计数低于2000/mm3。血象副作用常可逆性,但可引起继发的副作用。血小板计数低可引起出血(如出血、鼻衄、血肿)白细胞减少可引起感染(如支气管炎,流感样症状等)。 胃肠道毒性:34.3%患者发生呕吐(用大剂量化疗后的卵巢癌患者达42.5%,慢性粒细胞性白血病患者为3.2%)。仅有6.7%患者的呕吐较严重(在大剂量化疗后的卵巢癌患者为12.5%,慢性粒细胞性白血病中为1.6%)。14.8患者发生恶心(大剂量化疗后的卵巢癌患者为27.5%,慢性粒性白血病为3.2%)。建议使用预防性止吐剂。 3.5%的患者发生腹泻(在大剂量化疗后的卵巢癌患者中为17.5%,慢性粒细胞性白血病为1.6%),仅不到1.0%患者发生便秘,在大剂量化疗后的卵巢癌患者中为17.5%。 神经毒性:1.3%患者发生感觉异常。神经疾病、神经痛、耳毒性,精神错乱和视觉异常等,仅在不到0.5%患者中发生。 肾毒性:在应用乐铂时,大多数患者不需要大量输液或/和强制利尿,发生肾功能异常很罕见。在食欲缺乏患者应用乐铂后,液体摄入不足、严重呕吐可引起急性肾功能衰竭。 肝毒性:应用乐铂后,偶然有轻度的可逆性SAST和SALT升高。这种升高也可由于肝转移所致,但和乐铂的因果关系不能除外。 电解质变化:电解质变化不是乐铂的副作用。 过敏性反应:约有1.9%患者发生过敏性反应(如疹状紫癜、皮肤潮红、皮肤反应)。这些副作用往往发生在过去用大量铂类化合物治疗的卵巢癌患者中。在慢性粒细胞性白血病中,无这种副作用。 其他副作用:对乐铂未进行长期致癌试验,和乐铂类似的相同机制的化合物有致畸和致癌作用。因此,在乐铂治疗时,不能除外发生继发性肿瘤的危险。 乐铂对男性生育能力的副作用不能完全除外 |
【禁忌】 | 有骨髓抑制患者,或有凝血机制障碍的患者(可增加出血的危险或出血)和已有肾功能损害的病人禁用。对含铂类化合物有过敏反应史者禁用。妊娠和哺乳期禁用。有生育能力的女性,在乐铂治疗期间,应避免怀孕,并在乐铂治疗终止后6个月内也应避免怀孕 |
【注意事项】 | 1.乐铂应在有肿瘤化疗经验的医师指导下应用。应有足够的诊断和治疗的设备处理可能引起的并发症。乐铂对骨髓有毒性,血小板严重减少和重度贫血患者,特别在罕见的出血病例可能需要输血。 2.患者的监控:血象(包括血小板,白细胞和血色素)和临床血化学(包括转氨酶)应定期检查。在每个疗程前和每次用药后第二周进行检查。 3.配伍禁忌:乐铂不能用氯化钠溶液溶解,这样可增加乐铂的降解。 4.对乐铂没有特异性的解毒剂。如发生过量,建议给患者进行大量输液、强制性利尿,并进行严密临护和对症处理 |
【是否处方药】 | 处方药 |
【市场参考价】 | ¥728.00 |
【蓝卡诊所价】 | ¥728.00 |
【蓝卡会员补贴】 | ¥185.70 |
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