| 【通用名】 | 注射用奥美拉唑钠 |
| 【商品名】 | |
| 【主治】 | 胃溃疡 |
| 【产地】 | 西安 |
| 【成分】 | 奥美拉唑钠 |
| 【性状】 | 白色或类白色疏松块状物或粉末 |
| 【适应症】 | 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注：临用前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9％氯化钠注射液或100毫升5％葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20～30分钟或更长。 当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎的患者时，推荐静脉滴注本品的剂量为40mg，每日一次。 Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量，每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。 |
| 【不良反应】 | 奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。 下述不良反应中： “常见”是指发生率≥1/100 “不常见”是指发生率≥1/1000，但＜1/100 “罕见”是指发生率＜1/1000 常 见 中枢和外周神经系统：头痛 消化系统： 腹泻、便秘、腹痛、恶心/呕吐和气胀 不 常 见 中枢和外周神经系统：头晕、感觉异样、嗜睡、失眠和眩晕 肝 脏： 肝酶升高 皮 肤： 皮疹和（或）瘙痒、荨麻疹 其 他： 不适 罕 见 中枢和外周神经系统：可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉，多见于重症患者 内分泌系统： 男子乳房女性化 消化系统： 口干、口炎和胃肠道念珠菌感染 血液系统： 白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少 肝 脏： 脑病（见于先前有严重肝病患者），肝炎或黄疸性肝炎、肝脏衰竭 肌肉与骨骼： 关节痛、肌力减弱和肌痛 皮 肤： 光敏性、多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死（TEN）、脱发 其 他： 过敏反应，例如血管水肿、发热、支气管痉挛、间质性肩炎和过敏性休克。出汗增多、外围水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症。 另有个例重症患者接受奥美拉唑静脉注射、特别是高剂量，曾出现不可逆性视觉损伤，但无因果关系。 |
| 【禁忌】 | 对本品过敏者禁用 |
| 【注意事项】 | 1.本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等疾病，不建议大剂量长期应用（Zollinger-Ellison综合征患者除外）。 2.因本品能显著升高胃内pH值，可能影响许多药物的吸收。 3.肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者慎用，根据需要酌情减量。 4.治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。 |
| 【药物相互作用】 | 因为本品可使胃内酸度下降，有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时，酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。 由于奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素P4502C19(CYP2C19)代谢，会延长其它酶解物如地西泮、华法林（R-华法林）和苯妥英的清除。本品与华法林和苯妥英治疗时应给予监测，必要时应予减低华法林或苯妥英之剂量。持续使用苯妥英治疗的患者同时每天一次给予本品20mg，苯妥英的血药浓度并不受影响。同样，持续使用华法林治疗的病人同时每天一次给予本品20mg，并不改变凝血时间。 当奥美拉唑与克拉霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用。这些抗生素与奥美拉唑合用可根除幽门螺杆菌。 |
| 【是否处方药】 | 处方药 |
| 【市场参考价】 | ￥38.00 |
| 【蓝卡诊所价】 | ￥38.00 |
| 【蓝卡会员补贴】 | ¥30.30 |
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